Ампамет (Анирацетам) табл. 750мг №20 в Челябинске

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой по 750 мг.

Состав

Одна таблетка содержит 750 мг анирацетама.

Дополнительные вещества: крахмал гликолят натрия, метилгидроксипропилцеллюлоза, натрий диоктилсульфосукцинат, стеарат магния, тальк, диоксид титана, E 172.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Ампамет является активным лекарственным средством для центральной нервной системы (S.N.C.), выборочно в области конечного мозга. Анирацетам (1-анизоил-2-пирролидинон) относится к семейству пирролидиноновых производных и состоит из пирролидиноновой части и анизовой части, связанной имидной структурой.

Электрофизиологические и биохимические исследования показывают, что Ампамет стимулирует функцию некоторых рецепторов для глутаминовой кислоты на уровне S.N.C., а более точно рецептор AMPA и метаботропный рецептор. Рецептор AMPA играет ключевую роль в процессах обучения и запоминания. Фактически, он вмешивается в фазу поддержания усиленного нейронального ответа «Долгосрочная потенциация» (LTP), который является основой процесса обучения и посредством активации генов приводит к синтезу белка и образованию новых синапсов.

Ампамет усиливает функцию рецептора AMPA, продлевает продолжительность фазы поддержания кривой усиленного потенциала действия (LTP) и, таким образом, способствует процессам обучения и улучшения памяти. Вместо этого метаботропный рецептор глутаминовой кислоты вмешивается в различные клеточные процессы, в том числе и в защиту от возбуждающей аминокислотной токсичности.

Фармакодинамические эффекты

Фармакологические исследования in vivo и in vitro показывают, что Ampamet играет нейропротекторную роль: он противодействует дегенерации возбуждающих аминокислот и усиливает защитную активность, опосредованную метаботропным рецептором глутамата.

Более того, экспериментальные данные показывают, что Ампамет стимулирует центральные холинергические системы и взаимодействует с нейрональным метаболизмом, в частности с катаболизмом нейропептидов. Ампамет не оказывает возбуждающего или ингибирующего прямого воздействия на S.N.C., не влияет на деятельность вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистой системы.

Клиническая эффективность и безопасность 

Клинические исследования продемонстрировали специфическую терапевтическую активность в отношении пожилых пациентов, страдающих изменениями когнитивных функций. Описано улучшение краткосрочной и долгосрочной памяти, и других функций, таких как обучение, внимание, бдительность, концентрация, рассуждение и абстракция.

Фармакокинетические свойства

У животных анирацетам быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта и выводится до 98% в моче после метаболизма. Максимальный уровень в крови достигается через 5-30 минут после перорального приема. Основные метаболиты проявляют фармакологическую активность, сходную с неизмененным продуктом, и обнаруживаются в крови до 6-12 часов.

У людей всасывание происходит быстро и полностью; одновременный прием пищи не влияет на поглощаемое количество, а только на его скорость. Основным метаболитом является анизоил-ГАМК.

Доклинические данные о безопасности

Исследования мутагенеза и канцерогенеза не показали никакой мутагенной и канцерогенной активности анирацетама. Анирацетам лишен тератогенного действия и не влияет на пери- и постнатальное развитие.

Показания к применению

Нарушения внимания и памяти у пожилых людей с дегенеративным или сосудистым происхождением.

Также препарат может быть показан:

• при неврологических расстройствах;
• при нарушениях функций головного мозга;
• при болезни Паркинсона и Альцгеймера;
• при проблемах умственного развития у детей;
• при высоком умственном и нервном напряжении.

Способ применения и дозы

Взрослые

Общая рекомендуемая доза составляет 1500 мг в день, которая принимается за 1-2 приема: одна таблетка утром и одна вечером.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Терапевтический эффект анирацетама наступает уже через 60 дней и становится более выраженным через 4 месяца терапии.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
• Детский возраст.

Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании

При возникновении таких симптомов, как беспокойство, беспокойство, вечернее возбуждение или бессонница, рекомендуется ожидать повторного приема в ранние часы дня или прибегать к однократному ежедневному приему, принимая 1500 мг утром.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл / мин) рекомендуется сократить вдвое суточную дозу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Исходя из клинического опыта, лекарственные взаимодействия между Ампамет и другими лекарственными средствами не выявлены.

Беременность и кормление грудью

Исследования на животных не показали тератогенных эффектов. Однако рекомендуется следовать общему правилу не принимать препарат Ампамет беременным женщинам и во время кормления грудью без предварительной консультации с лечащим врачом.

Влияние на способность управлять автомобилем

Ампамет не изменяет способность управлять автомобилем или другими транспортными средствами.

Побочные эффекты

Ампамет хорошо переносится всеми пациентами.

Изредка сообщалось о случаях возбуждения, беспокойства, беспокойства, бессонницы; эти эффекты быстро регрессируют, когда методы введения изменяются.

Редко сообщалось о появлении эпигастральной массы, головной боли, сонливости, астении и головокружения.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Ампамет не известны.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С, в месте, не доступном для детей.

Срок годности

3 года с даты производства, указанной на упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.